当两个亲本带有你选定的基因型时，这个工具会显示后代的情况，模型为一个基因、两个等位基因，且为完全显性。它会列出每个亲本能产生的配子，填好庞尼特方格，并给出基因型和表现型的概率。
它还能模拟一批后代，让你看清概率与小样本实际结果之间的差别。
怎么使用？
- 选择一个虚构性状。 共有三个：绿叶或银叶的蕨类、圆翅或缺刻翅的甲虫、金色或淡色孢子的苔藓。每个性状中，A 是显性等位基因，a 是隐性等位基因。
- 选择亲本 1 和亲本 2 的基因型，可选 AA、Aa 或 aa。
- 按显示模型，查看配子、庞尼特方格、基因型概率和表现型概率。
- 输入 1 到 1000 的后代数量，按模拟后代，比较预期数量与观察数量。
- 按重置，回到 Aa × Aa 和 8 个后代。
更改亲本会清除模拟样本，因为它已经不对应这个杂交了。
示例演示
工具一开始是 Aa × Aa。每个亲本产生配子 A 和 a。方格有四格：AA、Aa、Aa 和 aa。
所以 AA 是 1/4 = 25%，Aa 是 2/4 = 50%，aa 是 1/4 = 25%，基因型比例为 1 : 2 : 1。绿色是显性，因此绿叶的概率是 75%（AA 加 Aa），银叶是 25%。
用 8 个后代按模拟后代。预期数量是 2.0、4.0 和 2.0。
观察结果通常不同，例如 3、3 和 2，因为每个后代都是独立的随机事件。把数量改成 1000 再模拟，观察数量会更接近 250、500 和 250，但仍不会完全吻合。
再试 Aa × aa。配子是 A、a 和 a、a，方格里 Aa 出现两次，aa 出现两次。比例是 0 : 1 : 1，表现型是 50% 显性、50% 隐性。
怎么读结果？
- 配子行： 每个亲本每个配子只传一个等位基因，所以 Aa 亲本产生 A 或 a 的机会相等。
- 庞尼特方格： 行是亲本 1 的配子，列是亲本 2 的配子。每一格机会相等。
- 基因型概率： 每种基因型占的格数，用分数和百分数表示。
- 比例行： 基因型数量的最简整数比。
- 表现型行： 由基因型加总得到的显性和隐性表现型概率。
- 观察表： 模拟后才出现。比较预期列和观察列。
假设和局限
模型假设一个基因、完全显性、配子机会均等、随机受精、后代相互独立。这些生物都是虚构的。
它不是对任何真实家庭的预测，也不是个人基因解读。关于真实个人健康的问题，应该请教医生或遗传咨询师，而不是复习工具。
哪些课程解释这些输出？
先看区分基因、等位基因和染色体，再看构建简单的遗传方格。
基因型和表现型两行在区分基因型与表现型中讲解，模拟部分在重复后代中的概率中说明。整个主题在细胞分裂与遗传，可以用综合练习检验。接下来自然是解释遗传变异的一个来源。
其他互动工具见工具页面。
如果方格会填，但书面解释仍然丢分，我们的老师团队可以陪你逐题检查。了解运作方式，请看在线一对一生物学补习。